A propos de nous

Une histoire fascinante

Nous sommes en mission!

Au MY01, nous améliorons la qualité et les résultats des soins de traumatologie en utilisant une technologie de pointe pour minimiser les variations dans les soins.

Fondée en 2019 et basée à Montréal, MY01 imagine un monde où chaque maladie est quantifiable, permettant des soins précis et personnalisés pour tous les patients. Spécialisés dans la gestion du syndrome des loges, nos outils offrent un suivi proactif et des informations exploitables par le biais d'une équipe de soins connectée qui profite aux patients, aux prestataires et aux payeurs.

En croissance depuis

2015

Salariés

40

Les nationalités dans notre équipe

20

Diplômes

64

Les médecins et les patients ne font pas seulement partie du parcours de soins -

ils sont la raison d'être de tout ce que nous faisons à MY01.

Nos fondateurs

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Edward Harvey, MDCM

Médecin-chef et fondateur

Bio
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Charles Allan, M.Eng

Directeur général et fondateur

Bio
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George Xereas, PhD

Fondateur

Bio
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Dr Edward J. Harvey a une riche histoire de collaboration avec des scientifiques de base, des cliniciens et des ingénieurs. Il est professeur titulaire de chirurgie à l'Université McGill. Il dirige le programme de recherche sur les traumatismes à l'Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM), avec plus de 60 chercheurs dans son groupe. Il est, ou a été, rédacteur en chef du Journal canadien de chirurgiemembre du comité de rédaction du Journal of Orthopaedic Trauma et de OTA Internationalprésident du comité de recherche et du programme de la réunion annuelle de l'Orthopedic Trauma Association ; président de la section traumatologie de l'Orthopaedic Research Society ; et président de l'Association canadienne d'orthopédie, entre autres fonctions nationales et internationales.

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Charles est passionné par l'utilisation de petites choses pour résoudre de grands problèmes. Entouré de nombreux entrepreneurs qui ont réussi et qui le soutiennent, il a rapidement acquis la capacité de créer des équipes et de transformer les problèmes en solutions.

Un exemple de sa passion au travail se trouve pendant ses années de licence à l'université Queens, où il a participé à la construction d'une pompe microfluidique pour une thérapie implantable contre le glaucome. Ce projet a contribué à éveiller son esprit d'entreprise et, tout en poursuivant sa maîtrise en génie bioélectrique à l'Université McGill, il a formé une équipe qui a combiné l'ingénierie et la technologie pour développer des microsolutions. Certains de ces microsystèmes initiaux sont les composants de base utilisés par les trois entreprises que Charles a fondées : MY01, Inc, Stathera, Inc et NXTSENS Microsystems, Inc. Ces entreprises ont chacune remporté plusieurs prix et ont été sélectionnées pour participer à d'importants programmes d'accélération de la croissance. Elles comptent aujourd'hui plus de 70 employés et ont levé ensemble plus de 50 millions de dollars de fonds.

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George Xereas est directeur de la technologie chez MY01 Inc. À ce titre, il dirige le développement des technologies et des produits de l'entreprise. Avant MY01 Inc, il a occupé le poste de directeur de la technologie chez NXTSENS Microsystems Inc, une société de capteurs MEMS sans usine qu'il a cofondée. George a obtenu son doctorat en génie électrique et électronique de l'Université McGill en 2017, soutenu par la bourse de doctorat Les Vadasz en ingénierie - Intel. George est l'auteur de 19 publications à fort impact dans le domaine des capteurs MEMS, et est l'inventeur de 14 brevets d'utilité.

Chronologie

Mars 2019

Constitution de la société

Ce qui a commencé comme un projet de maîtrise à l'Université McGill, en mars 2015, est devenu une startup officielle lorsque nos fondateurs : Charles, Ed et George, ont officiellement enregistré le projet en tant que personne morale.

Janvier 2020

Marque CE

MY01 reçoit un avis favorable de la Commission européenne pour commencer à vendre son appareil dans l'Union européenne.

Juillet 2020

Autorisation de la FDA

MY01 a reçu l'autorisation 510k de la Food & Drug Administration (FDA) pour son moniteur de pression continue compartimentale MY01.

Octobre 2021

Attribution de la désignation de dispositif révolutionnaire

MY01 Inc. a reçu sa toute première désignation "Breakthrough Device" de la FDA, rejoignant ainsi une liste restreinte de sociétés orthopédiques ayant reçu cette désignation depuis le début du programme en 2016.

Décembre 2022

Étude COTS

Achèvement de l'étude clinique portant sur la sécurité et la fonctionnalité de MY01 chez les patients présentant un risque de développer un syndrome des loges. Les essais ont été réalisés dans 6 sites à travers le Canada, dans les plus grands centres de traumatologie de niveau 1 du pays.

avril 2023

Étude du Québec

La fin de l'étude clinique a été utilisée comme un essai de faisabilité et de sécurité pour établir une base de référence pour les pressions et ce qui devrait être des déclencheurs de pression pour la libération chirurgicale (alias une fasciotomie).

avril 2023

MY01 reçoit un financement de 12,5 millions de dollars US

Le financement de série A, mené par Investissement Québec avec Desjardins Capital et Fondaction, a été obtenu pour étendre les activités de commercialisation aux États-Unis et accélérer la croissance.

septembre 2023

Le cap des 1000 cas franchi

Le MY01 constitue la référence en matière d'aide au diagnostic du syndrome des loges en dépassant la barre des 1 000 cas, ce qui souligne son rôle essentiel dans l'amélioration des évaluations cliniques.

Décembre 2024

De meilleurs résultats pour 2000 patients 

MY01 expédie son 2000e dispositif, atteignant ainsi un point tournant qui souligne notre objectif de permettre aux cliniciens de prendre des décisions en toute confiance tout en améliorant les résultats de leurs patients et en les accompagnant dans leur parcours.

Mars 2025

Pression de perfusion sur l'application MY01

MY01 reçoit l'autorisation 510(k) et la Breakthrough Device Designation pour la pression de perfusion sur son application mobile, permettant l'autorisation de mise sur le marché et l'éligibilité au remboursement NTAP.

Nous attendons avec impatience toutes les choses passionnantes à venir !